À propos du Centre de ressources sur la paralysie

Dispenser les « soins d’aujourd’hui »

Le Centre de ressources sur la paralysie (PRC) est l’organe qui soutient les deux missions de la Fondation Reeve : c’est-à-dire, celles qui consistent d’une part à dispenser les « soins d’aujourd’hui » et d’autre part à se battre pour « la cure de demain ». Nous sommes une source nationale, complète et gratuite de soutien informationnel pour les personnes vivant avec une paralysie et leurs aidants. Nos principaux objectifs sont de favoriser l’engagement dans la communauté, de promouvoir la santé et d’améliorer la qualité de vie.

Nos spécialistes de l’information sont formés pour accompagner toutes les personnes, aussi bien celles qui sont nouvellement paralysées et les membres de leur famille, que celles qui vivent avec un handicap depuis un certain temps ; il s’agit de les aider à naviguer dans leur monde qui est en pleine évolution et à comprendre les services qui sont à leur disposition. À partir d’un large éventail d’informations et d’avis d’experts, nous concevons des plans et des approches personnalisés afin de ramener rapidement les personnes vivant avec une paralysie dans leur communauté et dans une situation de bien-être.

L’étendue et la profondeur de nos connaissances et de nos connexions couvrent plusieurs langues et portent sur de nombreux sujets allant de ce à quoi s’attendre pendant la réhabilitation jusqu’aux meilleurs programmes d’échange d’équipement et aux réseaux de soutien par les pairs.

Ressources supplémentaires du CRP

Le CRP offre une constellation de services, de communautés et de programmes, notamment :

• Les subventions pour la qualité de vie pour des programmes et des projets à but non lucratif visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de paralysie.
• Le Programme de soutien par les pairs et la famille, qui favorise le soutien entre pairs, via des mentors formés et certifiés.
• Des programmes de défense des droits/politiques conçus non seulement pour aider les individus à se défendre eux-mêmes, mais aussi pour faire avancer des questions importantes pour la communauté plus étendue des personnes atteintes de paralysie.
• Le Programme pour les militaires et les vétérans (MVP), conçu pour répondre aux besoins uniques des militaires et vétérans actuels, peu importe quand ils ont servi ou ce qui a causé leur blessure.
• Le Programme complet de sensibilisation multiculturelle dédié au service et à la promotion d’une meilleure qualité de vie pour les membres des communautés minoritaires et défavorisées.
• Le Guide de ressources sur la paralysie (Paralysis Resource Guide) est un livre gratuit de 442 pages, un outil d’information complet et illustré pour les personnes atteintes de paralysie et pour ceux qui s’occupent d’elles. Le guide est disponible en plusieurs langues, en formats électroniques et en copie papier. Tous les formats sont gratuits. Obtenez votre copie.

Le CPR a été co-fondé par Christopher et par Dana Reeve alors qu’ils s’efforçaient de trouver des ressources pour aider leur famille à retrouver une nouvelle normalité après qu’il fut blessé à la moelle épinière. Le CRP se concentre sur les défis quotidiens pour une vie indépendante et satisfaisante.

Le site Internet du Centre national de ressources sur la paralysie est pris en charge par l’administration pour la vie communautaire (Administration for Community Living, ACL) du ministère de la santé et des services sociaux des États-Unis d’Amérique (Health and Human Services, HHS), dans le cadre d’une aide financière d’un montant total de 8 700 000 dollars financée à 100 % par l’ACL/HHS. Les avis contenus sont ceux de leurs auteurs et ne représentent pas nécessairement les points de vue officiels de l’ACL/HHS ou de l’État américain, pas plus qu’une adhésion de leur part à ceux-ci.